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超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, SOD）試劑盒說明書（WST-8法）
分光光度法50管/48樣 天津本生
正式測定務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
測定原理：
通過huangpl及huangpl氧化酶反應系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可與WST-8反應產(chǎn)生水溶性染料甲臜，后者在450nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應液黃色越深，說明SOD活性愈低，反之活性越高。
組成：
產(chǎn)品名稱 | SR010-50T/48S | Storage |
提取液：酸性提取液 | 60ml | 4℃ |
試劑一：液體 | 50ml | 4℃避光 |
試劑二：液體 | 300μl | 4℃避光 |
試劑三：液體 | 100μl | 4℃ |
試劑四：粉劑 | 2瓶 | 4℃ |
說明書 | 一份 | |
自備儀器和用品：
分光光度計、離心機、移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水
粗酶液提取：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、 分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入250μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測定（在1ml玻璃比色皿中依次加入下列試劑）
試劑名（μl） | 測定管 | 對照管 |
樣本 | 50 | |
蒸餾水 | 50 | |
試劑三（稀釋后） | 50 | 50 |
工作液 | 800 | 800 |
試劑四 | 100 | 100 |
充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測定各管吸光值A。
注意事項:
1、試劑三為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑三活性低，可以適當減少稀釋倍數(shù)；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。
SOD活性計算：
1、抑制百分率的計算
抑制百分率＝(A對照管－A測定管) ÷A對照管× 100%
盡量使樣本的抑制百分率在10-90%范圍內(nèi)。如果計算出來的抑制百分率小于10%或大于90%，則通常需要調(diào)整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需將樣本用提取液適當稀釋；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準備濃度比較高的待測樣本。
2、SOD酶活性單位：在上述huangpl氧化酶藕聯(lián)反應體系中抑制百分率為50%時，反應體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位(U/ml)。
3、SOD酶活性計算：
（1）血清（漿）SOD活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷V樣=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)
（2）組織、細菌或培養(yǎng)細胞SOD活力計算：
a.按樣本蛋白濃度計算
SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(V樣×Cpr) =20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷Cpr
需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。
b.按樣本鮮重計算
SOD活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V反總]÷(W ×V樣÷V樣總)=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷W
c.按細菌或細胞個數(shù)計算
SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率) ×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) =0.04×抑制百分率÷(1－抑制百分率)
V反總：反應體系總體積，1ml；V樣：加入反應體系中樣本體積，0.05ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml ；W：樣本質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總數(shù)，500萬。
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